在BRUIN CLL-314研究中，pirtobrutinib除了达到总缓解率 (ORR) 非劣效性的主要终点外，其在意向治疗 (ITT) 人群中的ORR为87.0%，高于ibrutinib的78.5%。

无进展生存期 (PFS) 数据尚未成熟，但在ITT人群中，pirtobrutinib的趋势有利于降低疾病进展或死亡的风险43%；在随访时间最长的初治亚组中，风险降低76%。